13.04. - 21. 04. 2026 Väčšina predpisov potratovej tabletky v USA sa v štátoch s telemedicínou realizuje cez poštový predaj. Analýza publikovaná v odbornom časopise JAMA ukazuje, že v Spojených štátoch sa v štátoch, kde je povolený prístup k medikamentóznemu potratu cez telemedicínu, väčšina predpisov liekov mifepristón a misoprostol (kombinovaný režim používaný pri medikamentóznom potrate) vybavuje formou poštového doručenia. Štúdia uvádza, že napriek rozhodnutiu FDA z roku 2023, ktoré umožnilo vydávanie lieku aj v bežných lekárňach, v praxi dominuje práve poštová distribúcia. V regiónoch, kde je telemedicína povolená, tvorí vyzdvihnutie v kamenných lekárňach menej než 2 % prípadov, zatiaľ čo v štátoch s obmedzeným prístupom [...]

09.04. - 12. 04. 2026 USA: súd odmietol okamžité zastavenie zasielania potratovej tabletky poštou. Federálny súd zamietol návrh na dočasné zablokovanie pravidiel, ktoré umožňujú zasielanie lieku mifepristón poštou. Ide o liek používaný pri medikamentóznom ukončení tehotenstva, ktorý je v kombinácii s ďalším liekom súčasťou bežnej medicínskej praxe v USA. Súd však zároveň uviedol, že prípad ostáva otvorený a bude pokračovať ďalším preskúmaním zo strany FDA. Spor sa týka pravidiel amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), ktoré umožňujú predpisovanie a doručovanie lieku aj prostredníctvom telemedicíny a pošty. Rozhodnutie je súčasťou dlhodobých právnych sporov o prístup k potratovým liekom po zrušení rozsudku Roe v. Wade [...]

16.02. - 22. 02. 2026 Írsko, Donegal: Prípad núteného potratu. Muž vo veku 20–29 rokov bol v Letterkenny Circuit Court odsúdený za to, že prinútil ženu rovnakého veku vziať tabletky, ktoré ukončili jej tehotenstvo v deviatom týždni. K incidentu došlo vo Valentínsky deň 2020 v Donegale. Žena kontaktovala gardaí, keď muž odišiel kúpiť tehotenský test, a po jeho návrate bol muž zatknutý. Telefón obvineného obsahoval kľúčové dôkazy vrátane návodov na domáci potrat a audiozáznamu, ktorý dokumentoval nátlak. Muž sa priznal k nezákonnému ukončeniu života plodu podľa Zákona o regulácii ukončenia tehotenstva 2018 a k útoku na ženu podľa Zákona o nefatálnych útokoch na osobu 1997. [...]

16.02. - 22. 02. 2026 USA: osemtisíc novorodeniatok po reverznej tabletke. Organizácia Heartbeat International oznámila, že jej Abortion Pill Rescue® Network (APRN), program zameraný na poskytovanie rýchlej lekárskej pomoci ženám, ktoré ľutujú začatie chemického potratu, dosiahol viac ako 8 000 zaznamenaných prípadov, kde progesterónová liečba pomohla udržať tehotenstvo. APRN spája ženy so zdravotníckymi odborníkmi schopnými predpísať progesterón krátko po užití mifepristonu, čo má zvrátiť jeho účinok; program funguje v USA aj medzinárodne a podľa správy pracuje s takmer 1 500 poskytovateľmi starostlivosti. [1]

09.02. - 15. 02. 2026 USA: Výrobcovia potratovej pilulky vstúpili do sporu proti žalobe Louisiany. Farmaceutické spoločnosti GenBioPro a Danco Laboratories zasiahli do súdneho sporu Louisiana v súvislosti s federálnou reguláciou z roku 2023, ktorá umožňuje distribuovať potratové tabletky (mifepriston, Mifeprex) poštou. Louisiana žaluje FDA a žiada pozastavenie pravidla, argumentujúc údajnými bezpečnostnými rizikami. Firmy vo svojich podaniach tvrdia, že neexistuje vedecký dôkaz, ktorý by podporoval zrušenie regulácie, a upozorňujú, že blokovanie poštovej distribúcie by narušilo ich podnikanie a obmedzilo prístup k lieku po celých USA. Mifepriston sa využíva pri približne 60 % potratov v USA. [1]

09.02. - 15. 02. 2026 Texas: Prvá žaloba podľa nového zákona umožňujúceho žalovať za potratové tabletky. V Texase bola podaná prvá žaloba podľa nového zákona (HB 7), ktorý umožňuje súkromným osobám žalovať poskytovateľov potratových tabletiek až do výšky 100 000 dolárov. Muž z Galvestonu žaluje lekára z Kalifornie za údajné zaslanie potratových liekov jeho partnerke. Zákon sa vzťahuje na výrobu, distribúciu či zasielanie potratovej medikácie do Texasu alebo z Texasu. Prípad otvára otázky konfliktu medzi texaskou legislatívou a tzv. „shield laws“ v iných štátoch, ktoré chránia poskytovateľov pred stíhaním zo zahraničia. [1]

01.02. - 08. 02. 2026 USA: Spor o interrupčné tabletky a právnu ochranu zdravotníkov. Texas podal žalobu na zdravotnú sestru z Delaware, ktorá prostredníctvom telemedicíny údajne predpisovala a posielala interrupčné tabletky ženám v Texase, čím mala porušiť tamojší zákaz interrupcií. Prípad testuje platnosť tzv. „shield laws“ v štátoch ako Delaware či New York, ktoré chránia zdravotníkov pred postihom zo strany štátov s prísnejšou legislatívou. Spor otvára zásadné  otázky zodpovednosti zdravotníkov a hraníc telemedicíny.  [1]

26.01. - 31. 01. 2026 HHS zrušilo povinnosť farmácií poskytovať potratové lieky: Trumpova administratíva zrušila pravidlo Bidenovej vlády, ktoré v roku 2022 nútilo maloobchodné farmácie s federálnym financovaním vydávať potratové lieky mifepristone, misoprostol a methotrexate, Methotrexate sa používa aj na liečbu ectopických tehotenstiev a autoimunitných ochorení (napr. lupus, reumatoidná artritída). Zrušenie pravidla umožňuje farmaceutom odmietnuť ich vydanie z dôvodu svedomia, bez straty financovania, čo môže zásadne obmedziť dostupnosť liečby pre pacientky s chronickými ochoreniami, používajúcich methotrexate. [1]

19.01. - 25. 01. 2026 USA: Federálna sudkyňa dočasne zablokovala snahu Južnej Dakoty obmedziť reklamu na potratové tabletky. Federálna sudkyňa Katherine Polk Failla dočasne zabránila kancelárii generálneho prokurátora Južnej Dakoty vyvíjať nátlak na neziskovú organizáciu Mayday Health, aby odstránila reklamy a online informácie o potratových tabletkách v štáte s takmer úplným zákazom interrupcií. Mayday Health, ktorá sama tabletky nepredpisuje ani nedistribuuje, napadla postup štátu na súde s argumentom, že ide o porušenie slobody prejavu. Úrad generálneho prokurátora tvrdí, že reklamy porušujú zákon o klamlivých obchodných praktikách. Sudkyňa zatiaľ zakázala akékoľvek „formálne alebo neformálne donucovacie kroky“ voči organizácii a avizovala ďalšie pojednávanie do 30. januára, kde [...]

16. 12. - 21. 12. 2025 FDA odkladá bezpečnostnú kontrolu abortívneho lieku mifepristone. U.S. Food and Drug Administration (FDA) odložila prehodnotenie bezpečnostných dát pre liek mifepristone na žiadosť komisára Martyho Makaryho, ktorý požaduje, aby sa revízia uskutočnila až po medzi-termínových voľbách. Mifepristone je prvou pilulkou používanou pri medikamentóznej abortnej liečbe do 10. týždňa tehotenstva [1].