09.02. - 15. 02. 2026 USA: Výrobcovia potratovej pilulky vstúpili do sporu proti žalobe Louisiany. Farmaceutické spoločnosti GenBioPro a Danco Laboratories zasiahli do súdneho sporu Louisiana v súvislosti s federálnou reguláciou z roku 2023, ktorá umožňuje distribuovať potratové tabletky (mifepriston, Mifeprex) poštou. Louisiana žaluje FDA a žiada pozastavenie pravidla, argumentujúc údajnými bezpečnostnými rizikami. Firmy vo svojich podaniach tvrdia, že neexistuje vedecký dôkaz, ktorý by podporoval zrušenie regulácie, a upozorňujú, že blokovanie poštovej distribúcie by narušilo ich podnikanie a obmedzilo prístup k lieku po celých USA. Mifepriston sa využíva pri približne 60 % potratov v USA. [1]

09.02. - 15. 02. 2026 Texas: Prvá žaloba podľa nového zákona umožňujúceho žalovať za potratové tabletky. V Texase bola podaná prvá žaloba podľa nového zákona (HB 7), ktorý umožňuje súkromným osobám žalovať poskytovateľov potratových tabletiek až do výšky 100 000 dolárov. Muž z Galvestonu žaluje lekára z Kalifornie za údajné zaslanie potratových liekov jeho partnerke. Zákon sa vzťahuje na výrobu, distribúciu či zasielanie potratovej medikácie do Texasu alebo z Texasu. Prípad otvára otázky konfliktu medzi texaskou legislatívou a tzv. „shield laws“ v iných štátoch, ktoré chránia poskytovateľov pred stíhaním zo zahraničia. [1]

01.02. - 08. 02. 2026 USA: Spor o interrupčné tabletky a právnu ochranu zdravotníkov. Texas podal žalobu na zdravotnú sestru z Delaware, ktorá prostredníctvom telemedicíny údajne predpisovala a posielala interrupčné tabletky ženám v Texase, čím mala porušiť tamojší zákaz interrupcií. Prípad testuje platnosť tzv. „shield laws“ v štátoch ako Delaware či New York, ktoré chránia zdravotníkov pred postihom zo strany štátov s prísnejšou legislatívou. Spor otvára zásadné  otázky zodpovednosti zdravotníkov a hraníc telemedicíny.  [1]

26.01. - 31. 01. 2026 HHS zrušilo povinnosť farmácií poskytovať potratové lieky: Trumpova administratíva zrušila pravidlo Bidenovej vlády, ktoré v roku 2022 nútilo maloobchodné farmácie s federálnym financovaním vydávať potratové lieky mifepristone, misoprostol a methotrexate, Methotrexate sa používa aj na liečbu ectopických tehotenstiev a autoimunitných ochorení (napr. lupus, reumatoidná artritída). Zrušenie pravidla umožňuje farmaceutom odmietnuť ich vydanie z dôvodu svedomia, bez straty financovania, čo môže zásadne obmedziť dostupnosť liečby pre pacientky s chronickými ochoreniami, používajúcich methotrexate. [1]

19.01. - 25. 01. 2026 USA: Federálna sudkyňa dočasne zablokovala snahu Južnej Dakoty obmedziť reklamu na potratové tabletky. Federálna sudkyňa Katherine Polk Failla dočasne zabránila kancelárii generálneho prokurátora Južnej Dakoty vyvíjať nátlak na neziskovú organizáciu Mayday Health, aby odstránila reklamy a online informácie o potratových tabletkách v štáte s takmer úplným zákazom interrupcií. Mayday Health, ktorá sama tabletky nepredpisuje ani nedistribuuje, napadla postup štátu na súde s argumentom, že ide o porušenie slobody prejavu. Úrad generálneho prokurátora tvrdí, že reklamy porušujú zákon o klamlivých obchodných praktikách. Sudkyňa zatiaľ zakázala akékoľvek „formálne alebo neformálne donucovacie kroky“ voči organizácii a avizovala ďalšie pojednávanie do 30. januára, kde [...]

16. 12. - 21. 12. 2025 FDA odkladá bezpečnostnú kontrolu abortívneho lieku mifepristone. U.S. Food and Drug Administration (FDA) odložila prehodnotenie bezpečnostných dát pre liek mifepristone na žiadosť komisára Martyho Makaryho, ktorý požaduje, aby sa revízia uskutočnila až po medzi-termínových voľbách. Mifepristone je prvou pilulkou používanou pri medikamentóznej abortnej liečbe do 10. týždňa tehotenstva [1].

01. 12. - 07. 12. 2025 Súd v New Yorku potvrdil právo pro-life centier informovať o zvrátení účinkov abortívneho lieku. Súdny odvolací senát v New Yorku potvrdil rozhodnutie nižšieho súdu, ktorý umožnil dvom miestnym krízovým centrám pre tehotné ženy a národnej pro-life organizácii pokračovať v informovaní žien o tzv. „abortion pill reversal“ (APR), neoverenej metóde, ktorá má údajne zvrátiť účinky abortívneho lieku mifepristone. Rozhodnutie zablokovalo snahy štátnej generálnej prokurátorky Letitie James zakročiť proti týmto skupinám s tvrdením, že šíria nepravdivé alebo zavádzajúce informácie. Súdny panel zhodnotil, že prvý dodatok Ústavy USA chráni právo týchto organizácií slobodne hovoriť o APR, vrátane tvrdenia, že liečba je bezpečná [...]

01.11. - 09.11. 2025 Írsko: prvé výsledky zberu detailných údajov o potratoch. Írske ministerstvo zdravotníctva začalo po prvýkrát zhromažďovať podrobnejšie údaje o potratových službách – vrátane veku žien, počtu predchádzajúcich tehotenstiev, použitej antikoncepcie, typu zákroku a dĺžky tehotenstva. Systém spravuje National Women and Infants Health Programme (NWIHP) a funguje už v niekoľkých nemocniciach, pričom sa plánuje celonárodné rozšírenie. Podľa pro-life organizácií ide o pozitívny krok k väčšej transparentnosti, keďže doteraz štát zverejňoval len základné čísla bez hlbšej analýzy. V roku 2024 bolo v Írsku vykonaných 10 852 potratov, z toho väčšina (10 711) v ranom štádiu do 12. týždňa. [1] , [2] ,  

01.11. - 09.11. 2025 Reverzná potratová tabletka zachránila tisíce životov, tvrdia odborníci. Komentár zdravotnej sestry Brooke Myrick na portáli Pregnancy Help News obhajuje vedecké základy liečby Abortion Pill Reversal (APR), ktorá má podľa autorov pomáhať ženám zvrátiť účinok potratovej tabletky. Iniciatíva APRScience.org uvádza, že liečba na báze progesterónu zachránila už viac ako 7 000 detí a že úspešnosť dosahuje 64–68 %. Autori článku odmietajú tvrdenia kritikov, že ide o „neoverenú alebo nebezpečnú metódu“, a zdôrazňujú, že progesterón sa v reprodukčnej medicíne používa bezpečne od 70. rokov. Sieť Abortion Pill Rescue Network, ktorú spravuje organizácia Heartbeat International, združuje viac ako 1 000 lekárov, kliník a nemocníc [...]

01.10. - 10.10. 2025 FDA schválila generikum mifepristonu. FDA schválila generickú verziu lieku mifepriston od spoločnosti Evita Solution, určeného na ukončenie tehotenstva do 10. týždňa. Ide o druhé generikum Danco Laboratories’ mifepristonu na trhu (prvým je GenBioPro). Schválenie prichádza počas prehodnocovania bezpečnosti lieku a politickej debaty v USA. FDA zdôrazňuje, že mifepriston je dlhodobo považovaný za bezpečný. [1]